Передаются ли генетические заболевания детям, стоит ли более часто проверяться у врача?

Есть два разных типа генетических заболеваний: доминантные и рецессивные. Самые страшные заболевания, как правило, рецессивные. Чтобы у ребёнка возникло это заболевание, нужно, чтобы один ген был от папы, другой  ген – от мамы. Когда они оба встречаются в организме, заболевание проявляется. Если по одному гену у папы и у мамы, то это заболевание не проявится совсем. Доминантные заболевания, если они страшные, способствовали в прошлом тому, чтобы человек не оставлял потомство, поэтому рецессивных заболеваний в разы больше. Рецессивные заболевания маловероятны в своём возникновении в потомстве, чтобы они возникли, нужно встретить человека с таким же геном.

Сейчас появляется новый метод исследования – секвенирование экзома, генома, когда мы можем смотреть генетический код человека. Через несколько лет это будет стоить настолько дёшево, что мы будем всем подряд его назначать. Мы можем на этапе знакомства будущей пары определять риск возникновения тех или иных заболеваний, стоит им жениться либо нет. Большинство тяжёлых заболеваний – рецессивные, случаются доминантные заболевания. Если у вас доминантное глазное заболевание, аниридия, тяжёлое глазное заболевание, риск возникновения у вашего потомка такого заболевания 50 %.